RESOLUCIÓN DE LA VIII CONVOCATORIA DE AYUDAS A LA INVESTIGACIÓN DE LA FUNDACIÓN FEDER

La Fundación FEDER acaba de anunciar la resolución de la VIII Convocatoria de Ayudas a la Investigación, lanzada el 19 de octubre de 2023. A través de esta octava convocatoria, que hemos apoyado junto a otras entidades, se han destinado por parte de la Fundación FEDER 175.000 euros, 30.000 euros más que en la pasada edición, a la financiación de siete proyectos de investigación. Mientras que tres de ellos permitirán avanzar en el diagnóstico de las enfermedades poco frecuentes, otros tres lo harán en el campo de sus tratamientos y, por último, uno se centrará en conocer mejor una enfermedad con una prevalencia establecida en Orphanet de 1-9/1.000.000 o inferior. 

Un año más, y gracias a todas las donaciones que hemos ido recibiendo en nuestro crowdfunding, las cuales han ido transformando en espERanza todos los kilómetros recorridos y todo el desnivel salvado en nuestros retos deportivos y otras iniciativas solidarias que se han celebrado a favor de nuestra causa, reafirmamos nuestro firme compromiso con la investigación como vía para mejorar la calidad de vida de las personas que, diariamente, conviven con una enfermedad minoritaria. 

Tras la evaluación de los proyectos presentados en el marco de esta convocatoria por parte del Instituto de Salud Carlos III, Fundación FEDER ha resuelto que los proyectos beneficiarios de estas ayudas serán:

 

DIAGNÓSTICO:

“Bases moleculares y biomodelos humanos del síndrome CTNNB1: implicaciones terapéuticas”

•       Investigador principal: Rafael Pulido Murillo. 
• Centro: Instituto de Investigación Sanitaria BioBizkaia.
• Asociación: CTNNB1 España.

 “Modelización de la patogénesis y la terapéutica de la ataxia telangiectasia utilizando células madre pluripotentes humanas e ingeniería genética””

•       Investigadora principal: Nuria Montserrat Pulido. 
• Centro: IBEC Instituto de Bioingeniería de Cataluña.
• Asociación: Asociación Española de Familias de Ataxia Telangiectasia. 

 "Optimización del diagnóstico del síndrome de Turner integrando biomarcadores faciales, clínicos y genéticos"

•       Investigadora principal: Neus Martínez Abadías. 
• Centro: Universitat de Barcelona- Facultat de Biología.
• Asociación: Associació síndrome de Turner de Catalunya.

 

TRATAMIENTO:

"Medicina personalizada para el estudio de las variantes GRIN huérfanas".

•       Investigadora principal: Mireia Olivella.
• Centro: Instituto de Investigación e Innovación en Ciencias de la Vida y de la Salud en la Cataluña Central (IRIS-CC).
• Asociación: Asociación Española de Grinpatías. 

"MyoQ: La plataforma de Nanomedicina para terapias avanzadas contra las Distrofias Musculares Congénitas".

•       Investigadora principal: Cecilia Jiménez Mallebrera.
• Centro: Hospital San Joan de Deu de Barcelona.
• Asociación: Noelia- Niños contra la distrofia muscular congénita por déficit de colágeno VI.

 "Identificación de la ruta de señalización RAS/MAPK como opción terapéutica para el tratamiento del neuroblastoma agresivo"

•       Investigador principal: Francisco M. Vega.
• Centro: Instituto de Biomedicina de Sevilla- IbiS.
• Asociación: Asociación de familiares y amigos de pacientes enfermos de neuroblastoma. 

 

 ENFERMEDADES CON PREVALENCIA IGUAL O INFERIOR A 1-9/1.000.000:

"Desarrollo y caracterización en modelos en el síndrome de ataxia cerebelosa con neuropatía y arreflexia vestibular bilateral CANVAS".

•       Investigador principal: Arturo López Castel.
• Centro: Universidad de Valencia.
• Asociación: Associació Catalana Ataxies Hereditaries. 

 

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Fuente: Federación Española de Enfermedades Raras. 

Fecha: 24/06/2024