FEBRERO, MES DE LA ESPERANZA - COMIENZA LA CUENTA ATRÁS PARA EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Hoy es 1 de febrero y comienza el mes de la Esperanza, un mes muy especial para los millones de personas que conviven diariamente con una enfermedad poco frecuente y sus familias!

A lo largo de todo este mes llevaremos a cabo distintas iniciativas solidarias y, más que nunca, seguiremos, pese a las circunstancias sanitarias actuales, sensibilizando y apoyando la investigación de las enfermedades poco frecuentes.

Hoy arrancan dos de las iniciativas sobre las que hemos venido trabajando con mucha ilusión en las últimas semanas: “Globos por la EspERanza” y “Huchas por la EspERanza”.

Con la iniciativa “Huchas por la EspERanza”, gracias a la predisposición de Farmacia Sotorrío, Carmen Alegre Salón de Belleza y Secretariado San Martín de Porres de Palencia, podremos, durante todo este mes, sumar más fondos para nuestro crowdfunding a favor del Programa “Investigación y Conocimiento” de Federación Española de Enfermedades Raras.

En el caso de la iniciativa “Globos por la EspERanza”, también, podremos, desde la asociación, aportar nuestro granito de arena al crowdfunding, pero además, haremos visible lo invisible, mediante stories de todos aquellos socios que, desde distintos puntos de España, han querido ayudarnos en la cuenta atrás hasta el 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras.

¡Muy atentos a nuestras redes sociales!

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NUEVO CROWDFUNDING A FAVOR DE LA INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES RARAS 2021

Abrimos una nueva vía de esperanza, como es una nueva campaña de captación de fondos (crowdfunding), a favor del Programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras.

En esta ocasión nos hemos propuesto alcanzar como objetivo, en un año, 3.000 euros, cantidad que ayudará a mejorar la calidad de vida de los que poseen una enfermedad minoritaria. La investigación es, sin lugar dudas, la principal esperanza para poder avanzar en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades poco frecuentes. Si siempre ha sido necesaria, ahora lo es, todavía más, por las consecuencias de la crisis sanitaria actual.

Desde este momento podéis ayudarnos a sumar fondos a través del crowdfunding que tenemos abierto en la plataforma migranodearena.org: https://www.migranodearena.org/.../en-ruta-por-las...

¿Nos ayudáis, como en el crowdfunding anterior, a superar nuestro reto económico a favor de la investigación y a difundir esta nueva campaña?

¡TODO SUMA! ¡TODO CUENTA!

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LA SOLIDARIDAD NO TIENE LÍMITES- FIN CROWDFUNDING 2020

Ayer finalizó nuestro crowdfunding 2020 a favor del Programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras.

Granito de arena a granito de arena hemos podido, entre todos, construir una gran montaña de generosidad y esperanza para los más de tres millones de personas que, en España, conviven diariamente con una enfermedad poco frecuente.

¡GRACIAS A TODOS LOS QUE, DE UN MODO UN OTROS, SOIS LOS PROTAGONISTAS DE QUE HAYAMOS ALCANZADO 6.340 EUROS EN NUESTRO CROWDFUNDING 2020!

Desde este momento ya está todo preparado para nuestro crowdfunding 2021: https://www.migranodearena.org/reto/en-ruta-por-las-enfermedades-raras-2021

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COMPROMETIDOS CON LA INVESTIGACIÓN DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Este sábado sumaremos un crowfunding más a nuestra trayectoria en el apoyo a la investigación de las enfermedades raras, al llegar a su fin la campaña de captación de micromecenazgo 2020.

Con este crowdfunding que acaba de finalizar, ya son tres los que hemos tenido en activo en la plataforma migranodearena.org desde que surgió nuestro proyecto-asociación y, entre los tres, hemos conseguido obtener algo más de 20.000 euros para el Programa “Investigación y Conocimiento” de FEDER.

Gracias, una vez más, a todos los que habéis aportado vuestro granito de arena y apoyáis de algún modo nuestra causa.

A partir de este fin de semana… ¡estará disponible nuestro cuarto crowdfunding a favor del mismo programa de FEDER! ¡Os mantendremos informados!

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